Organizace Archives - Strana 4 z 5 - NašeBatole.cz - pro maminky, děti a rodina


Život s rozštěpem

Léčba rozštěpu je však velice dlouhá a ochránit dítě před zvědavými pohledy či neschopností tolerance nelehké. Dívám se na bílou stránku před sebou, prsty se zlehka dotýkají klávesnice a ne a ne se po ní rozeběhnout. Jako by nemohly najít tu správnou klávesu, to správné písmenko pro první slova, věty…

Vím, co bych Vám chtěla napsat, ale je toho tolik a já marně hledám ten správný začátek. Jak jednoduché by bylo napsat svým přátelům, známým a lidem kolem Šťastného úsměvu. Oni totiž ten začátek, který není vůbec jednoduché vysvětlit znají, zažili ho na vlastní kůži. Poznali totiž tak jako já ten bolestný pocit rodičů čekatelů, když jim gynekolog oznámil u jejich doposud nenarozeného děťátka vrozenou vývojovou vadu. Vědí jak těžké je se s touto informací tam někde uvnitř poprat, ještě teď cítí, stejně jako já, své slzy na polštáři, když marně a zcela zbytečně hledali své pochybení, hledali viníka. Nikdy nezapomenou na pohled porodníka, Celý článek »

Občanské sdružení Šťastný úsměv

nahled loga, noveNa našem webu se často setkáváme s různými organizacemi, nadacemi a sdruženími. Dnes bych Vám ráda představila Občanské sdružení Šťastný úsměv.

http://stastny-usmev.cz/ jsou webové stránky Nadačního fondu a občanského sdružení Šťastný úsměv, organizací které pomáhají dětem s rozštěpem obličeje obličeje projít léčbou s úsměvem. Rozštěp obličeje je vrozená vada, která se dobře vedenou léčbou a láskou okolí napraví natolik, že nebrání v prožití radostného života. Rozštěp obličeje není nemoc, ale špatně vedeným přístupem k dítěti se nemocí stane. Celý článek »

Již devátý ročník akce Pomoc pro slané děti

Ve dnech 9. – 17. května se bude konat již devátý roční osvětové a charitativní akce pro veřejnost s názvem Pomoc pro slané děti.
Cystická fibróza není zatím mezi českou veřejností příliš známé onemocnění a tento projekt má za cíl tuto skutečnost změnit.

V každém jmenovaném městě vznikne informační stánek, kde všichni zájemci získají letáky o CF a podrobné informace o cystické fibróze i o činnosti Klubu CF. Celý článek »

BENEFIČNÍ HUDEBNÍ JÍZDA v Music Clubu Óčko pomůže SLANÝM DĚTEM

V sobotu 10. března se bude v pražském Music Clubu Óčko konat BENEFIČNÍ HUDEBNÍ JÍZDA NA POMOC SLANÝM DĚTEM. 
Těšit se můžete na vystoupení hudebních skupin Sweet Zone, In Check GP, Naboso, Tó víš, Benneton Rock a pěveckého sboru Dopravního podniku hlavního města Prahy.
Akci pořádá Pavel Škopek ve spolupráci s ZO-OS Dosia Kačerov.
Večírek je určen nejen pro zaměstnance Dopravního podniku, ale také pro širokou veřejnost.

Celý článek »

Hodina zpěvu ve Zvěřinci – koncert pro Slané děti

Příjemné nedělní, únorové odpoledne jsem strávila se svou rodinkou na koncertě pro Slané děti v divadle na Fidlovačce. Hudební pořad skladatele Jaroslava Uhlíře „Hodina zpívání ve zvěřinci“ je hodinový komponovaný program určený pro malé i velké uši, ve kterém si děti i dospělí mohou se samotným autorem za jeho klavírního doprovodu zazpívat oblíbené písně s texty Zdeňka Svěráka z notoricky známých pohádek jako jsou např. Ať žijí duchové, S čerty nejsou žerty a mnoho dalších písniček, které jsou známé především z populárního televizního programu Celý článek »

Bezová – básnička pro děti

Sbírek básniček a obrázků, ze které pochází tato báseň vznikla shodou dobrých náhod především pro všechny nemocné cystickou fibrózou a jejich rodiny.

Bezová

Navečer si vlezu

do černého bezu.

Který kvete bíle Celý článek »

Kapky – básnička pro děti

Sbírek básniček a obrázků, ze které pochází tato báseň vznikla shodou dobrých náhod především pro všechny nemocné cystickou fibrózou a jejich rodiny.

Když kapky ševelí v kalužích

možná , že se jim zdá o růžích.

Takhle to vždycky chtěly

a k zemi vztah maj vřelý. Celý článek »

Vyrobte si s dětmi větrníček – logo klubu slaných dětí

V nedávné době jsem vám v několika příspěvcích představovala Klub nemocných cystickou fibrózou, jejich poslání, komu pomáhají, také co je nemoc cystická fibróza. V několika větách bych shrnula informace o cystické fibróze. Dnes bych vám ale především chtěla představit jejich logo – větrník. Víte, že si ho s dětmi můžete vyrobit? Pokud Vás tato informace zaujala a chcete se dozvědět více, čtěte následující řádky. Celý článek »

Aspekty náhradní rodinné péče

V médiích v poslední době proběhlo několik zpráv týkající se změny péče o děti, které nežijí v rodině, ale v některé z ústavním forem péče o děti. Mít rodinu není pro každé dítě samozřejmostí. Dítě se může z nějakého důvodu ocitnout bez vlastního domova, zázemí a jistoty. Staletími osvědčeným způsobem pomoci je nalezení nové rodiny, která dítěti zajistí uspokojení jeho základních životních, psychických a sociálních potřeb. K přijímání opuštěných dětí do nových (náhradních) rodin docházelo již odedávna. Byla to praxe běžně užívaná mnoha kulturami. Slovo adopce znamenalo původně „vyvoliti“, tedy děti byly svými novými rodiči vyvoleny. Dnes je tomu naopak – pro opuštěné děti jsou vybíráni noví (náhradní) rodiče. Celý článek »

Společnost PRECIOSA podpořila projekt KORÁLKIÁDA

Společnost PRECIOSA podpořila projekt KORÁLKIÁDA. Projekt KORÁLKIÁDA organizuje portál pro kreativní lidi – www.potvor.cz ve spolupráci s Českou abilympijskou asociací. Cílem je nasbírat a navléknout co nejvíce korálků a vytvořit tak Český korálkový rekord. Veškeré nasbírané korálky se darují zdravotně postiženým z České abilypijské asociace, aby měli materiál na své tvoření.

Zapojit se do projektu může každý, stačí navléknout korálky a ty pak zaslat nebo zanést na sběrná místa po celé České Republice (více o projektu na www.koralkiada.potvor.cz). Projekt potrvá až do 26.5.2012, kdy se bude v ČEZ Aréně v Pardubicích konat 20. národní abilympiáda, při této příležitosti budou všechny navlečené korálky spojeny a změřena jejich délka. Celý článek »