22.01.2013 
Dne 16. ledna 2013 v 10.00 hod. slavnostně předal Nadační fond Kapka naděje dar v celkové hodnotě 900 000,- Kč Klinice dětského lékařství FN Ostrava – Poruba. Jedná se o ambulantní záznamník SEER light s příslušenstvím, EKG kabel 3 kanálové svody, PERFUSOR Space s příslušenstvím, Masimo Radical Oxymetr pulsní MASIMO radiál 7 s příslušenstvím, ABP monitor 90217 A s příslušenstvím a v neposlední řadě Videogastroskop GIF – Q 165, který, jak nám sdělil přednosta kliniky MUDr. Michal Hladík, klinice umožní rozjet jeden z jejích zásadních programů. Nové moderní přístroje byly pořízeny ze štědrého daru společnosti Penny Market s.r.o. Předání se osobně zúčastnil přednosta Kliniky dětského lékařství Doc. MUDr. Michal Hladík, Ph.D., prezidentka NF Kapka naděje Vendula Svobodová, ředitelka NF KN Elen Švarcová a za Penny Market marketingový ředitel Daniel Novotný, Celý článek »Nadace Archives - NašeBatole.cz - pro maminky, děti a rodina
Předání přístrojů Klinice dětského lékařství FN Ostrava v celkové hodnotě 900 000,- Kč
Dne 16. ledna 2013 v 10.00 hod. slavnostně předal Nadační fond Kapka naděje dar v celkové hodnotě 900 000,- Kč Klinice dětského lékařství FN Ostrava – Poruba. Jedná se o ambulantní záznamník SEER light s příslušenstvím, EKG kabel 3 kanálové svody, PERFUSOR Space s příslušenstvím, Masimo Radical Oxymetr pulsní MASIMO radiál 7 s příslušenstvím, ABP monitor 90217 A s příslušenstvím a v neposlední řadě Videogastroskop GIF – Q 165, který, jak nám sdělil přednosta kliniky MUDr. Michal Hladík, klinice umožní rozjet jeden z jejích zásadních programů. Nové moderní přístroje byly pořízeny ze štědrého daru společnosti Penny Market s.r.o. Předání se osobně zúčastnil přednosta Kliniky dětského lékařství Doc. MUDr. Michal Hladík, Ph.D., prezidentka NF Kapka naděje Vendula Svobodová, ředitelka NF KN Elen Švarcová a za Penny Market marketingový ředitel Daniel Novotný, Celý článek »
Rubrika: 
Multižánrový festival POZDNÍ SBĚR pomůže SLANÝM DĚTEM
Praha, 10. listopadu 2012 – Ivan Trojan, Ester Kočičková, Jablkoň, Dva a Petra Soukupová spojí v listopadu své síly, aby pomohli lidem, kteří trpí cystickou fibrózou. Vrozená nemoc zasahující dýchací a trávicí systém nedovolí svým nositelům žít o mnoho déle než do 32 let. Charitativní multižánrový festival Pozdní sběr chce na tuto opomíjenou nemoc upozornit a věnovat výtěžek z akce Klubu nemocných cystickou fibrózou. „Do klubu Rock Café nás přijde podpořit i patron našeho sdružení, herec Ivan Trojan,“ říká Lenka Eislerová, ředitelka Klubu nemocných cystickou fibrózou. Celý článek »
Znojemské Dýňobraní – svátek dětí, dýní a strašidel
Termín: 14.– 15. září
Akce je součástí Znojemského vinobraní
Motto: Za šťastný úsměv
Program:
Soutěže pro děti
Vyřezávání dýní
Prodej burčáku z Burčákomatu
Ukázka a prodej dýňových specialit
Miss Dýňobraní
Dýňový jarmark
Dětská dýňová diskotéka
Malování na obličej Celý článek »
O kapku více naděje – nový projekt NF Kapka naděje
Nadační fond Kapka naděje, jehož činnost se zaměřuje na pomoc dětem s onemocněním krve, rozjíždí dlouhodobý projekt „O kapku více naděje“, se kterým se budou moci lidé běžně setkat na různých místech – v kavárnách, restauracích, obchodech, ale třeba také v autobuse, u kadeřníka atd. Jedná se o zajímavý koncept charitativní finanční pomoci.Spoluautor projektu Marek Džiuba má s leukémií zkušenost jako rodič nemocného dítěte: „Setkání s leukémií či jakoukoliv podobně zákeřnou nemocí u dítěte je jako ta nejhorší noční můra. Utrpení nemocných i přihlížejícíchblízkých je dlouhé a pomalé. Touha pomoci byla v takové situaci naprosto automatická a snažili jsme se s rodinouvymyslet nějaký efektivní způsob. Celý článek »
Desatero o dětech nemocných cystickou fibrózou
Žijeme ve světě, který stále více přeje odlišnostem. Jedinec, který z nějakého důvodu vybočuje z normy, už není většinovou společností automaticky vnímán jako jednoznačný outsider. Být jiný nerovná se nutně „špatný“ nebo „méněcenný“. Jiný je prostě jiný.
Cystická fibróza a život s ní představují celý soubor odlišností, které zasahují do všech oblastí života. Cystická fibróza je dědičně podmíněné nevyléčitelné onemocnění, které postihuje zejména dýchací a trávící ústrojí, ale i některé další orgány. CF zkracuje život nemocného.
Cystická fibróza není nakažlivá, nemocný se s ní narodí a většinou během krátké doby (první měsíce či roky) se objeví její příznaky. Celý článek »
Karlínský benefiční bazárek
Přijďte koupit něco pro radost sobě a podpořte tím vzdělání
a talent dětí z dětských domovů.
benefiční bazárek
13. – 16. 6. 2012 od 10 do 21 hod
Klub Divoké matky
Hybešova 2, Praha 8
Nakupte si u nás na bazárku!
Uděláte radost nejen sobě, ale pomůžete
zároveň dětem z dětských domovů.
Nevíte co s věcmi, které se vám nehodí?
Věnujte je na náš benefiční bazárek! Celý článek »
Pomoc pro Slané děti – kupte si tričko
Cystická fibróza je to jedna z nejčastějších vrozených dědičných onemocnění. Je to nemoc chronická, v současné době nevyléčitelná, ale léčitelná. Je třeba jí léčit celý život. Je nazývána též mukoviscidósa. Tento název vyjadřuje nápadnou vazkost hlenu, která je pro tuto nemoc typická.
Toto onemocnění se ale může se projevit kdykoliv během života. Nejčastěji se objevuje v prvním roce života.
Přispějte na pomoc pro takto nemocné děti. Zakupte si krásné tričko s logem akce Rockový slunovrat. Celý článek »
Čistička vzduchu pro oddělení dětské plastické chirurgie
Ve středu 23. 5. v 10.00 hodin byla Nadačním fondem Šťastný úsměv slavnostně předána primářce Oddělení dětské plastické chirurgie MUDr. Jitce Vokurkové, Ph.D. v brněnské Dětské nemocnici čistička vzduchu s funkcí zvlhčování vzduchu a ionizátorem KC-860E v celkové hodnotě 20.000,-Kč.
Tento přístroj usnadní, urychlí a zkvalitní pooperační rekonvalescenci malých pacientů, kteří se narodili s vrozenou vývojovou vadou – rozštěpem obličeje. Celý článek »
Nový speciál pro maminky
Plánujete miminko nebo jste již v očekávání? Chcete se o svém požehnaném stavu co nejvíce dozvědět a nevíte kde tyto informace hledat? Redakce internetového magazínu www.MojeBrisko.cz pro Vás připravila Speciál, který je určen pro všechny nastávající maminky, pro ženy, které miminko teprve plánují, pro všechny maminky, tatínky, babičky, dědy, ale i tety a strýce atd..
Dětem rodinu a péči
V dopoledních hodinách dne 24. května proběhla v restauraci Hamtam tisková konference ke knize Domov je místo, odkud tě nevyhodí… ani když vyrosteš paní autorky Dagmar Zezulové. Hlavním tématem setkání s novináři byla prezentace doplněného vydání knihy o dětství a dospívání dětí z pěstounské rodiny a osvěta pěstounské péče. Mezi hosty jsme přivítali autorku a její dva syny Dana a Filipa, herečku Lucii Benešovou, která povyprávěla o tom, jaké je to být náhradní maminkou, paní Jaroslavu Málikovou z občanského sdružení Rozum a cit, z Ministerstva práce a sociálních věcí k nám zavítal pan Macela a paní nakladatelka Martina Boledovičová, zakladatelka občanského sdružení Dětem rodinu a péči, hovořila o tom, proč jsme vydali knihu a jak důležité je šířit o pěstounství také pozitivní informace. Celý článek »
